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NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)應(yīng)用在小麥中的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)

小麥?zhǔn)俏覈?guó)的主要糧食作物之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，小麥的種植面積約占谷物總面積的四分之一，且收購(gòu)、銷(xiāo)售和庫(kù)存量分別占糧食總量的三分之一，所以小麥對(duì)我國(guó)糧食安全至關(guān)重要。其次，小麥的經(jīng)濟(jì)價(jià)值非常高，不僅能夠?yàn)槿嗣裉峁┴S富的面類(lèi)等食品，也能夠用于造紙、紡織、制藥等行業(yè)。作為糧食作為，小麥擁有發(fā)達(dá)的根系，能保持土壤結(jié)構(gòu)和防止水土流失，對(duì)生態(tài)環(huán)境有很重要的影響。為了獲得高產(chǎn)高效的品種，實(shí)驗(yàn)室利用基因編輯技術(shù)篩選培育出更加優(yōu)秀的小麥品種，從而實(shí)現(xiàn)抗蟲(chóng)害、抗病毒等。在整個(gè)篩選過(guò)程中，常常需要對(duì)基因組DNA進(jìn)行分析，就目前實(shí)驗(yàn)室提取基因組DNA的技術(shù)手段，效率太低。無(wú)論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，整個(gè)提取純化過(guò)程耗時(shí)費(fèi)力。從而大大降低了實(shí)驗(yàn)室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟(jì)角度考慮，目前應(yīng)用于小麥中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。該方法局限性很大，例如取材量大、步驟多、提取時(shí)間長(zhǎng)、使用不容易購(gòu)買(mǎi)的有毒有害試劑，且無(wú)法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加，該方法已經(jīng)不能滿足實(shí)驗(yàn)室需求，我司開(kāi)發(fā)的NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)che底解決以上痛點(diǎn)問(wèn)題。

—對(duì)樣本量要求低、微量（1-4mm葉片）

—操作簡(jiǎn)單快速（5分鐘釋放基因組DNA）

—常溫處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用蛋白酶

—不使用有毒有害有機(jī)試劑

案例A 小麥不同大小葉片擴(kuò)增2個(gè)基因

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®小麥快速PCR試劑盒（貨號(hào)Nu-PW01）處理成熟期葉片，2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因，分別為129bp（基因1）和422bp（基因2）。

案例B 小麥不同部位樣品擴(kuò)增2個(gè)基因

1、幼苗期葉片 2、成熟期葉片 3、幼苗期莖 4、成熟期莖 5、根 6、種子

使用NuSmart^®小麥快速PCR試劑盒（貨號(hào)Nu-PW01）處理葉片、根、莖、種子，2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因，分別為129bp（基因1）和422bp（基因2）。